百问百答滤泡性淋巴瘤诊治点滴

34、滤泡性淋巴瘤诊治点滴

（1）滤泡1-2级和3级是一个争议地带，FL3a和3b的临床意义尚未确定。FL3级的治疗也是存在争议。有人治疗FL3a按照FL治疗，但另一些人按DLBCL治疗。FL3b通常按照DLBCL治疗.任何级别FL患者仍何部位存在DLBCL均应诊断DLBCL和按照DLBCL治疗。

（2）FL的典型免疫标记是:CD10+,BCL2+,CD23+/-,CD43-,CD5-,CD20+,BCL6+.少部分患者可能CD10-或BCL2-。

（3）年青患者、病灶局限并缺乏BCL2或t(14;18)，考虑儿童型FL。BCL6重排的检测有助于诊断儿童型FL。

（4）del1p36的FL常为腹股沟淋巴结淋巴瘤细胞弥漫分布，局部大包块,CD23+,常1-2级，预后好。

（5）IRF4易位的淋巴瘤常为DLBCL，但也可能就是3b级FL和伴FL3b级DLBCL，常累及韦氏环，多为儿童或年青成人。肿瘤常局部侵袭性，但化疗+/-放疗反应好。这些患者无BCL2重排而且不能按照低级别的FL治疗。

（6）有报道Ki-%提示侵袭性临床过程,但没有证据根据这个指标指导治疗。

(摘自NCCN)

35、低危MDS治疗流程（预后不良基因突变包括TP53、EZH2、ETV6、RUNX1及ASXL1等）

（摘自年ASH教育材料）

36、ELNriskstratificationbygenetics

Riskcategory*GeneticabnormalityFavorablet(8;21)(q22;q22.1);RUNX1-RUNX1T1inv(16)(p13.1q22)ort(16;16)(p13.1;q22);CBFB-MYH11MutatedNPM1withoutFLT3-ITDorwithFLT3-ITDlowBiallelicmutatedCEBPAIntermediateMutatedNPM1andFLT3-ITDhighWild-typeNPM1withoutFLT3-ITDorwithFLT3-ITDlow(withoutadverse-riskgeneticlesions)t(9;11)(p21.3;q23.3);MLLT3-KMT2ACytogeneticabnormalitiesnotclassifiedasfavorableoradverseAdverset(6;9)(p23;q34.1);DEK-NUPt(v;11q23.3);KMT2Arearrangedt(9;22)(q34.1;q11.2);BCR-ABL1inv(3)(q21.3q26.2)ort(3;3)(q21.3;q26.2);GATA2,MECOM(EVI1)?5ordel(5q);?7;?17/abn(17p)Complexkaryotype,monosomalkaryotypeWild-typeNPM1andFLT3-ITDhighMutatedRUNX1MutatedASXL1MutatedTP53

摘自“Blood.Jan26;(4):–.DiagnosisandmanagementofAMLinadults:ELNre







































中科健康中国重要影响力人物
北京最好的去白癜风医院